Kurier Krakowski

Tag: Adam Jarubas

  • Reforma Pakietu Farmaceutycznego w UE: Nowe Przepisy na Rzecz Lepszego Dostępu do Leków

    Reforma Pakietu Farmaceutycznego w UE: Nowe Przepisy na Rzecz Lepszego Dostępu do Leków

    Reforma pakietu farmaceutycznego w Unii Europejskiej: Kluczowe zmiany i ich znaczenie dla pacjentów

    W obliczu dynamicznych zmian w sektorze zdrowia, reformy legislacyjne stają się nie tylko koniecznością, ale i fundamentem zapewnienia lepszej dostępności do terapii farmakologicznych. W ramach kierownictwa Polski, Rada Unii Europejskiej uzgodniła stanowisko dotyczące pakietu farmaceutycznego – największej reformy przepisów prawnych dotyczących leków od dwóch dekad. Celem tej reformy jest zniwelowanie różnic w dostępie do terapii łączących kraje członkowskie, które obecnie sięgają nawet dwóch do trzech lat.

    Rodzaje chorób i dostępność terapii

    Każdego roku w Unii Europejskiej borykamy się z niedoborami terapii w obliczu ponad 6 tysięcy chorób rzadkich. Te schorzenia, charakteryzujące się niską częstością występowania, niejednokrotnie pozostają bez leczenia. Równocześnie brakuje także leków ratujących życie, co w obliczu kryzysów zdrowotnych staje się poważnym wyzwaniem dla systemów ochrony zdrowia. Nowe prawo ma na celu nie tylko szybsze wprowadzenie medykamentów na rynek, ale także usprawnienie konkurencyjności branży farmaceutycznej oraz zapewnienie stabilności dostaw.

    Ogólne podejście Rady i jego znaczenie

    Dr Adam Jarubas, europoseł Polskiego Stronnictwa Ludowego, podkreśla, że udało się osiągnąć tzw. „general approach” Rady. To wspólne stanowisko w negocjacjach to sukces polskiej prezydencji, które umożliwia rozpoczęcie dialogu między Parlamentem Europejskim a Radą. Oznacza to, że w końcu możemy przystąpić do rozmów o konkretnych rozwiązaniach, które przyniosą korzyści pacjentom i całemu sektorowi zdrowia.

    Czas wprowadzenia leków na rynek

    Rzeczywistość w Polsce pokazuje, że opóźnienia w dostępności nowych terapii są znaczące. W raporcie EFPIA z 2024 roku stwierdzono, że w Niemczech nowe leki wprowadza się średnio po 126 dniach od ich zatwierdzenia, podczas gdy w Polsce następuje to dopiero po 804 dniach. Różnice te są alarmujące i podkreślają potrzebę rewizji obecnych procedur oraz przepisów, aby dostosować je do potrzeb pacjentów.

    Wyjątek Bolara i jego konsekwencje

    W ramach reformy planowane jest również rozszerzenie wyjątku Bolara, który może zrewolucjonizować dostępność leków generycznych. Pozwoli on producentom na wcześniejsze przygotowanie się do wprowadzenia swoich produktów na rynek, nawet w czasie trwania ochrony danych. Takie zmiany mogą przyspieszyć dostępność leków w przystępnych cenach dla pacjentów, co ma kluczowe znaczenie dla poprawy jakości ich życia.

    Bezpieczeństwo łańcuchów dostaw

    Pandemia COVID-19 ujawniła krytyczne braki w łańcuchach dostaw substancji czynnych stosowanych w produkcji leków. Aż 80 proc. tych substancji pochodzi spoza Europy, co czyni nasz kontynent wrażliwym na wahania geopolityczne. W odpowiedzi na tę sytuację, Komisja Europejska wprowadza akt o lekach krytycznych, który ma na celu odbudowę krajowej produkcji oraz zabezpieczenie łańcuchów dostaw.

    Mechanizmy wspierające sektor farmaceutyczny

    Jednak skuteczna reforma będzie wymagała także wsparcia finansowego dla mniejszych firm i start-upów, które pragną wprowadzać na rynek nowe leki. Propozycja utworzenia europejskiego funduszu leków krytycznych zyskała na znaczeniu, oferując wsparcie dla mniej zamożnych państw członkowskich. Demokracja w Europie powinna sprzyjać równym szansom w dostępie do innowacji zdrowotnych, bez względu na sytuację finansową danego kraju.

    Podsumowanie: Kluczowe aspekty reformy

    Z perspektywy pacjentów oraz całego sektora zdrowia, reforma pakietu farmaceutycznego ma potencjał do przyniesienia znaczących zmian. Umożliwi nie tylko szybszy dostęp do nowych leków, ale także wzmocni konkurencyjność europejskiego rynku farmaceutycznego, co w dłuższej perspektywie może przynieść korzyści dla zdrowia publicznego. Wspólne działania krajów członkowskich będą miały kluczowe znaczenie dla powodzenia tych reform, które, jak wskazują eksperci, są nie tylko pożądane, ale wręcz niezbędne.

    Źródło: Agencja Informacyjna NEWSERIA

  • Edukacja zdrowotna: Jak zwiększenie świadomości wpływa na koszty opieki medycznej w Polsce

    Edukacja zdrowotna: Jak zwiększenie świadomości wpływa na koszty opieki medycznej w Polsce

    Jak Świadomość Zdrowotna Wpływa na Opiekę Medyczną?

    W dzisiejszych czasach, kiedy system ochrony zdrowia boryka się z wieloma wyzwaniami, świadomość zdrowotna staje się kluczowym elementem, który może znacząco wpłynąć na znaczne obniżenie kosztów związanych z opieką medyczną. Zgodnie z danymi przedstawionymi przez Jonathana Workmana z AESGP, osoby o niskim poziomie tej świadomości są zmuszone ponosić koszty trzykrotnie wyższe niż ci, którzy są dobrze poinformowani. Edukacja w obszarze zdrowia nie tylko pomaga jednostkom lepiej dbać o siebie, lecz także odciąża systemy medyczne, które są coraz bardziej przeciążone.

    Rola Edukacji w Samoleczeniu

    Edukacja zdrowotna odgrywa fundamentalną rolę w procesie samoleczenia. Samoleczenie polega na samodzielnym podejmowaniu działań w celu poprawy zdrowia i radzenia sobie z drobnymi dolegliwościami. W kontekście rosnącej liczby problemów zdrowotnych, eksperci podkreślają, jak istotne jest promowanie i prowadzenie kampanii edukacyjnych. Wiele wskazuje na to, że bez odpowiedniej wiedzy, pacjenci mogą podejmować błędne decyzje związane z samoleczeniem, co ma bezpośrednie przełożenie na ich zdrowie i wydatki.

    Przykład z badań Tomasza Kinkela z Polskiego Towarzystwa Studentów Stomatologii jasno ilustruje te zależności. W badaniach przeprowadzonych wśród studentów, połowa badanych zadeklarowała, że nauczyła się prawidłowej techniki szczotkowania zębów dopiero na studiach. To pokazuje, jak brak edukacji w tak podstawowym zakresie może prowadzić do poważnych konsekwencji zdrowotnych. Dlatego tak ważne jest, aby kampanie zdrowotne obejmowały szerokie spektrum zagadnień dotyczących samodzielnego dbania o zdrowie.

    Zwiększenie Świadomości Zdrowotnej w Społeczeństwie

    Dane z badań opublikowanych przez AESGP pokazują, że aż osiem na dziesięć osób pragnie pogłębić swoją wiedzę na temat stosowanych leków. Dlatego niezbędne są działania, które zwiększą świadomość zdrowotną obywateli. Przykłady takich działań obejmują konsultacje z farmaceutami oraz dostęp do jasno oznakowanych opakowań leków, co pozwala pacjentom na podejmowanie bardziej świadomych decyzji. Stowarzyszenie podkreśla, jak istotne jest rozwijanie narzędzi cyfrowych, które wspierają odpowiedzialne stosowanie środków farmaceutycznych.

    Współpraca Jako Klucz do Sukcesu

    Konieczność włączenia firm farmaceutycznych, personelu medycznego oraz instytucji rządowych w działania edukacyjne wydaje się być niezbędna. Współpraca tych sektorów mogłaby przyczynić się do organizacji skutecznych kampanii, które w znaczący sposób mogą wpłynąć na zdrowie społeczeństwa. Na przykład programy edukacyjne realizowane przez Haleon dotykają kluczowych aspektów zdrowia jamy ustnej, beczenia systematycznej opieki, co może prowadzić do zmniejszenia liczby przypadków próchnicy o około 30% wśród uczniów szkół podstawowych.

    Kampanie Edukacyjne i Ich Wpływ na Zdrowie Publiczne

    Idea wprowadzenia tematów związanych z samoleczeniem do programów edukacyjnych jest kluczowa. Ewa Jankowska, prezeska PASMI, zwraca uwagę na znaczenie zintegrowanych kampanii, które mogą obejmować zarówno sektor prywatny, jak i rządowy. Podkreśla, że każda kampania ma potencjał dla społeczeństwa, umożliwiając wzrost wiedzy oraz świadomości zdrowotnej wśród pacjentów. Działania uwzględniające współpracę z instytucjami zdrowotnymi pozwalają na dotarcie do większej liczby osób i osiągnięcie lepszych rezultatów.

    Badania przeprowadzone przez SW Research dla Grupy On Board Think Kong pokazują, że 43% Polaków podejmuje działania dotyczące poprawy zdrowia pod wpływem kampanii prozdrowotnych. Często są one związane ze zmianą diety lub trybu życia. Nic więc dziwnego, że dostęp do rzetelnej informacji zdrowotnej stanowi fundamentalny element budowania świadomości zdrowotnej.

    Znaczenie Rzetelnych Informacji

    W dobie cyfryzacji, pacjenci coraz częściej sięgają po informacje dostępne w Internecie. Badania pokazują, że 68% pacjentów przed podjęciem decyzji o leczeniu korzysta z zasobów internetowych. Oznacza to, że niezwykle istotne jest, aby dostępne treści były rzetelne i nie wprowadzały w błąd. Dlatego koronną sprawą jest uzupełnianie wiedzy pacjentów o informacje od licencjonowanych specjalistów, jak lekarze i farmaceuci, którzy mogą zapewnić wartościowe porady.

    Ale nie tylko tradycyjne źródła informacji mają wpływ na decyzje pacjentów. Coraz częściej stosowane są także narzędzia oparte na sztucznej inteligencji, które umożliwiają odnalezienie właściwych odpowiedzi na pytania dotyczące zdrowia. To trend, który z pewnością zyska na znaczeniu w najbliższych latach.

    Osoby z Niską Świadomością Zdrowotną a Koszty Leczenia

    Podczas konferencji AESGP w Warszawie, Adam Jarubas podkreślił, że to nie tylko jednostkowe wydatki na samoleczenie wpływają na system ochrony zdrowia, ale także ogólne oszczędności, które mogą osiągnąć 40 miliardów euro rocznie dzięki proaktywnemu podejściu pacjentów do zdrowia. Dla pacjentów, którzy decydują się na działania samoleczące, może to oznaczać ogromne korzyści finansowe i zdrowotne.

    Przyszłość Świadomości Zdrowotnej w Polsce

    Podsumowując, zwrócenie uwagi na problematykę świadomości zdrowotnej w Polsce jest krokiem ku bardziej efektywnemu i zrównoważonemu systemowi ochrony zdrowia. Nie należy zapominać o współpracy między różnymi sektorami branży zdrowotnej, która może przynieść wielkie korzyści dla społeczeństwa. Dzięki odpowiednim kampaniom edukacyjnym, współpracy pomiędzy instytucjami oraz zaangażowaniu społeczeństwa, możliwe jest budowanie lepszego przyszłości dla zdrowia narodowego.

    Źródło: Agencja Informacyjna NEWSERIA

  • Rola samoleczenia w systemie ochrony zdrowia w Polsce i UE: Korzyści i wyzwania

    Rola samoleczenia w systemie ochrony zdrowia w Polsce i UE: Korzyści i wyzwania

    Rola samoleczenia w modernizacji europejskich systemów ochrony zdrowia

    W dzisiejszym dynamicznie zmieniającym się świecie zdrowia, kluczowym zagadnieniem staje się znaczenie samoleczenia i dostępu do leków bez recepty. Utarta ścieżka prowadzenia pacjentów przez system ochrony zdrowia wymaga nowego spojrzenia, a badania wskazują, że w Unii Europejskiej codziennie występuje około 3,3 miliona przypadków drobnych dolegliwości. To ogromna liczba, która wywołuje konieczność poszukiwania efektywnych i innowacyjnych rozwiązań, które mogą zaoszczędzić zasoby medyczne i jednocześnie poprawić jakość życia obywateli.

    Nie można zapominać, że Polska wyróżnia się na tle innych krajów Unii Europejskiej, osiągając wskaźnik samoleczenia na poziomie 55%. Oznacza to, że znaczna część populacji decyduje się na samodzielne leczenie, co odciąża system ochrony zdrowia. Ewa Królikowska z Polskiego Stowarzyszenia Producentów Leków Bez Recepty (PASMI) zwraca uwagę, że samodzielne leczenie to nie tylko kwestia wygody, lecz także tytaniczna pomoc w odciążeniu przeładowanych systemów medycznych.

    Znaczenie samoleczenia dla systemów opieki zdrowotnej

    Samoleczenie odgrywa kluczową rolę w promocji zdrowia i profilaktyce. Warto zauważyć, że raport INZOZ o roli samoleczenia w systemach opieki zdrowotnej ukazuje, iż w Europie rocznie dochodzi do 1,2 miliarda przypadków drobnych dolegliwości zdrowotnych. Dzięki samodzielnemu podejściu do zdrowia, pacjenci są w stanie unikać 120 milionów konsultacji rocznych, co potwierdza, jak duże znaczenie ma świadome podejście do zdrowia obywateli.

    Warto zrozumieć, że to nie tylko kwestię wygody pacjentów, ale także opłacalności dla całego systemu. Jak podaje Global Self-Care Organization, samoleczenie generuje znaczące oszczędności, rzędu 40 miliardów euro rocznie. To poprzez ograniczenie wizyt u lekarzy pierwszego kontaktu można zaoszczędzić dodatkowe 17 miliardów euro. Efektywność inwestycji w samoleczenie pokazuje, że każde wydane euro na ten cel przynosi niemal 7 euro oszczędności dla systemu ochrony zdrowia.

    Wyzwania i przyszłość samoleczenia

    Pomimo korzyści, jakie niesie ze sobą samodzielne leczenie, nie można ignorować ryzyka. Bagatelizowanie objawów zdrowotnych i unikanie profesjonalnej pomocy medycznej może prowadzić do poważniejszych problemów zdrowotnych. Dlatego też niezbędne są jasne wskazówki oraz edukacja pacjentów, którą powinni prowadzić specjaliści, tacy jak lekarze czy farmaceuci. Ważnym krokiem jest wprowadzenie nowoczesnych narzędzi, takich jak ulotki elektroniczne czy aplikacje mobilne, które mogą wspierać pacjentów w rozwoju zdrowych nawyków.

    W 2024 roku Teva, wprowadzając kody QR na opakowania swoich produktów, ma na celu ułatwienie dostępu do informacji o lekach oraz wspieranie pacjentów w zdrowych wyborach. Nowoczesne technologie i sztuczna inteligencja mogą dostarczyć bardziej spersonalizowanego podejścia do profilaktyki oraz wczesnego wykrywania problemów zdrowotnych.

    Wnioski i przyszłość opieki zdrowotnej w Europie

    Rolą samoleczenia w systemach opieki zdrowotnej w Europie oraz w Polsce będzie dalsze rozwijanie świadomości społecznej. Narzędzia cyfrowe oraz platformy zdrowotne mogą na nowo zdefiniować sposób, w jaki pacjenci podejmują decyzje dotyczące swojego zdrowia. Adam Jarubas z Parlamentu Europejskiego podkreśla istotność wykorzystania nowoczesnych rozwiązań, aby zwiększyć bezpieczeństwo obywateli na platformach cyfrowych.

    Podczas 61. dorocznej konferencji AESGP w Warszawie poruszono temat kluczowy dla przyszłości zdrowia publicznego w Europie. Uczestnicy spotkania, wśród których znaleźli się przedstawiciele instytucji europejskich oraz liderzy branży farmaceutycznej, podkreślili znaczenie samoleczenia w kontekście reform europejskiego prawodawstwa farmaceutycznego.

    Samoleczenie ma ogromny potencjał wzmacniający systemy zdrowotne, umożliwiając jednocześnie obywatelom aktywne zarządzanie własnym zdrowiem. Przyszłość ochrony zdrowia w Europie z pewnością będzie zależała od umiejętności wykorzystania tego potencjału oraz wdrożenia innowacyjnych rozwiązań służących zdrowiu społeczeństwa. W miarę jak społeczeństwo się starzeje, a zasoby zdrowotne stają się coraz bardziej ograniczone, umiejętność skutecznego i świadomego samoleczenia będzie kluczem do zapewnienia wysokiej jakości życia obywateli Europy.

    Źródło: Agencja Informacyjna NEWSERIA

  • Nowy akt o lekach krytycznych: Jak Komisja Europejska planuje zwiększyć niezależność farmaceutyczną UE

    Nowy akt o lekach krytycznych: Jak Komisja Europejska planuje zwiększyć niezależność farmaceutyczną UE

    Nowe regulacje dotyczące leków krytycznych: Jak Europa wzmocni swoją produkcję farmaceutyczną?

    W obliczu globalnych kryzysów zdrowotnych, które wywołuje pandemia COVID-19 oraz konflikty zbrojne, Komisja Europejska postanowiła podjąć zdecydowane kroki w celu zabezpieczenia rynku farmaceutycznego. Nowy akt o lekach krytycznych ma na celu nie tylko rozwiązać problemy z niedoborem leków, ale także zredukować nadmierną zależność Unii Europejskiej od dostaw substancji czynnych pochodzących głównie z Azji. Obecnie, aż 80% substancji aktywnych stosowanych w produkcji leków w Europie pochodzi z krajów takich jak Chiny i Indie, co w obliczu globalnych napięć stawia europejski sektor farmaceutyczny w sytuacji dużego ryzyka.

    Dr Adam Jarubas, europoseł Polskiego Stronnictwa Ludowego, zwrócił uwagę na istotność samodzielnego wytwarzania leków. W jego ocenie, pandemia i toczone na świecie konflikty ujawniły słabości w europejskim łańcuchu dostaw, co naraziło pacjentów na brak dostępu do niezbędnych leków. Priorytetem powinno być więc nie tylko przywracanie zdolności produkcji w Europie, ale również budowanie bardziej resilientnych i przyjaznych partnerstw handlowych z krajami, które można uznać za sojuszników. Akt o lekach krytycznych stawia na zwiększenie mocy produkcyjnych europejskich firm farmaceutycznych oraz umożliwienie im wspólnych zakupów, co z kolei ma wpłynąć na ceny leków na rynku.

    Pandemia COVID-19 unaoczniła konieczność poszukiwania równowagi pomiędzy dostępnością leków a ich przystępnością cenową, dlatego nowe regulacje koncentrują się na szczególnie krytycznych preparatach, jak antybiotyki oraz leki stosowane w terapii nowotworowej i chorób sercowo-naczyniowych. Problemy z produkcją tych substancji czynnych i gotowych leków mogą prowadzić do sytuacji, w której pacjenci nie mają alternatyw, co z kolei staje się kwestią bezpieczeństwa zdrowotnego. Z danych wynika, że aż 80% substancji czynnych oraz 40% gotowych leków sprzedawanych w Europie pochodzi z Azji. To pokazuje, jak bardzo Unia Europejska stała się zależna od tych dostawców, co osłabiło jej zdolność do niezależnego wytwarzania istotnych leków.

    Podczas sesji plenarnej Parlamentu Europejskiego w dniu 11 marca br. zaprezentowano założenia nowego aktu prawnego. Przewiduje on łatwiejszy dostęp do finansowania dla przedsiębiorstw farmaceutycznych oraz korzystniejsze przepisy, które mają sprzyjać inwestycjom. Projekty strategiczne związane z produkcją leków mogą liczyć na wsparcie publiczne, co świadczy o potrzebie mobilizacji funduszy w celu repatriacji produkcji kluczowych składników.

    Już wcześniej liczni eksperci apelowali o potrzebę finansowania europejskich zdolności produkcyjnych, dostrzegając trudności, jakie krajowe systemy ochrony zdrowia napotykają, gdyż koszty inwestycji są często zbyt wysokie dla pojedynczych państw członkowskich. Osiągnięcie oszczędności w produkcji możliwe będzie jedynie wtedy, gdy będzie ona realizowana na większą, europejską skalę.

    Jak zaznacza dr Jarubas, celem wprowadzanych impulsów jest zwiększenie zdolności produkcyjnych europejskich firm oraz stworzenie mechanizmów, które umożliwią państwom członkowskim wspólne zakupy leków. Dodatkowo, istotne będą instrumenty finansowe, które pozwolą na reformę sektora farmaceutycznego w sposób, który nie będzie prowadził jedynie do zadłużenia krajów, ale także wprowadzi nowe możliwości wsparcia.

    Proponowany budżet na lata 2026-2027, wynoszący około 88 mln euro, ma znaczenie w kontekście kosztów repatriacji produkcji jednego aktywnego składnika antybiotyku. Jednak w świetle danych dotyczących ilości potrzebnych składników, ta suma może okazać się niewystarczająca dla zapewnienia pełnej niezależności wobec Asii.

    Ostatecznie, jak podkreśla dr Adam Jarubas, dla efektywnego wzmocnienia europejskiej produkcji farmaceutycznej konieczne jest wprowadzenie elastycznych przepisów oraz instrumentów finansowych, które będą obejmowały zarówno działania na poziomie krajowym, jak i europejskim. Umożliwi to stymulowanie produkcji krytycznych substancji oraz zapewnienie leku dla pacjentów w każdym zakątku Europy. W dobie globalnych kryzysów zdrowotnych, bezpieczeństwo farmaceutyczne zyskuje na znaczeniu, co powinno być priorytetem nie tylko dla legislatorów, ale i dla całego społeczeństwa.

    Źródło: Agencja Informacyjna NEWSERIA

  • Bezpieczeństwo lekowe w Polsce: Inwestycje w lokalną produkcję leków i innowacyjne technologie

    Bezpieczeństwo lekowe w Polsce: Inwestycje w lokalną produkcję leków i innowacyjne technologie

    Leki w Polsce: Jak zwiększyć suwerenność i bezpieczeństwo farmaceutyczne?

    W Polsce tylko niewielka część leków sprzedawanych na rynku pochodzi z krajowej produkcji, co stanowi poważne zagrożenie dla bezpieczeństwa lekowego. Zaledwie jedna trzecia sprzedawanych w Polsce leków jest wytwarzana na miejscu, podczas gdy średnia w Europie wynosi około 70%. W odpowiedzi na te niepokojące dane, Agencja Badań Medycznych ogłosiła nowy konkurs w ramach Krajowego Planu Odbudowy (KPO), który ma na celu wsparcie innowacyjnych technologii w biomedycynie. W ramach tego konkursu 112 milionów złotych zostanie przydzielonych na realizację 22 projektów, z których jeden koncentruje się na opracowywaniu generycznych leków stosowanych w terapii przewlekłej obturacyjnej choroby płuc (POChP) oraz astmy.

    Z danych przedstawionych przez Sebastiana Szymanka, prezesa spółki Polpharma, wynika, że Narodowy Fundusz Zdrowia w ubiegłym roku zrefundował 416 milionów opakowań leków, z czego jedynie 122 miliony pochodziły z polskich fabryk. Oznacza to, że około 70% leków musimy importować, co jest szczególnie problematyczne w obliczu rosnących wymagań dotyczących zaawansowanej technologii. Szymanek zwraca uwagę na konieczność zaangażowania dużych nakładów inwestycyjnych, które są niezbędne do rozwoju odpowiedniej infrastruktury technologicznej oraz badań nad nowymi produktami farmaceutycznymi.

    Warto odnotować, że wskaźnik suwerenności lekowej Polski nie był dotąd zadowalający – w 2020 roku wynosił zaledwie 0,32, co oznacza, że tylko 32% krajowego zapotrzebowania na leki mogło być pokryte przez lokalną produkcję. W porównaniu do innych krajów europejskich, takich jak Szwajcaria czy Irlandia, które potrafią wytworzyć znacznie więcej leków, Polska wciąż pozostaje w tyle. W krajach takich jak Wielka Brytania, Holandia czy Hiszpania wskaźnik suwerenności wynosi blisko 1, co oznacza, że potrafią one zaspokoić własne potrzeby farmaceutyczne niemal w całości.

    Szymanek podkreśla, że zrozumienie skali uzależnienia od importu leków to dopiero pierwszy krok w stronę poprawy bezpieczeństwa lekowego w Polsce. Kluczowe jest zidentyfikowanie technologii, które powinny być wspierane przez krajowe fundusze, aby zachęcić inwestorów do lokowania kapitału w badania i rozwój oraz produkcję leków w Polsce. W tej chwili realizacja tych celów staje się niezwykle istotna, ponieważ bez krajowej produkcji, przyszłość dostępu pacjentów do terapii staje się niepewna.

    Realizowany przez Agencję Badań Medycznych konkurs na innowacyjne technologie biomedyczne ma na celu nie tylko wzmocnienie krajowego przemysłu farmaceutycznego, ale również wsparcie badań nad nowymi terapiami. Pośród nagrodzonych projektów znajduje się również innowacyjny projekt Polpharmy, który skupia się na opracowywaniu wziewnych leków generycznych dla pacjentów z POChP i astmą. Leki generyczne mogą znacznie zwiększyć dostępność terapii, gdyż często są one znacznie tańsze od produktów oryginalnych.

    Polpharma planuje rozwój dwóch innowacyjnych produktów, które będą stanowić połączenie dwóch różnych substancji czynnych. W chwili obecnej znajdują się one jeszcze w ochronie patentowej, a projekt zakłada stworzenie bioekwiwalentnych inhalatorów oraz stopniowe inwestycje w linie technologiczne, które umożliwią produkcję tych leków w Polsce. Zapisano w projekcie, że po zakończeniu ochrony patentowej w marcu i listopadzie 2029 roku, nowe leki zostaną wprowadzone na rynek, co powinno pozytywnie wpłynąć na dostępność terapii dla pacjentów.

    Uniezależnienie się od importu leków jest kluczowym krokiem w budowaniu suwerenności lekowej Polski. Z danych NFZ wynika, że CO piąta osoba po 40. roku życia choruje na POChP, co przekłada się na około 2 miliony pacjentów, a liczba osób z astmą jest porównywalna. Wzrost popytu na lokalną produkcję leków staje się zatem nie tylko potrzebą rynku, ale także społeczną odpowiedzialnością.

    Przewodniczący europejskiej Komisji Zdrowia Publicznego, Adam Jarubas, również podkreślał, że Unia Europejska musi zminimalizować swoje uzależnienie od importu leków, zwłaszcza substancji czynnych, które są niezbędne do produkcji. W ostatnim czasie wiele krajów wzięło na siebie odpowiedzialność za zwiększenie bezpieczeństwa lekowego, uruchamiając fundusze oraz realizując projekty, które mają chronić lokalne rynki farmaceutyczne. Szymanek zauważa, że Polska powinna czerpać z tych doświadczeń i podjąć działania na rzecz wzmocnienia własnej suwerenności lekowej.

    Pandemia COVID-19 była dla Europy momentem, w którym ujawniła się pełna skalę uzależnienia od importu leków, szczególnie tych produkowanych w Azji. Kryzys pokazał, jak istotne jest posiadanie własnych zasobów farmaceutycznych i jak leki mogą stać się narzędziem strategicznym, także w polityce. W odpowiedzi na wyzwania, jakie niosła ze sobą pandemia, wiele państw postanowiło wprowadzić zakazy eksportowe, co miało na celu ochronę krajowych rynków przed niedoborami.

    Podsumowując, aby Polska mogła stać się samowystarczalna w zakresie produkcji leków, konieczne są wieloletnie inwestycje w technologie, badania oraz rozwój. Wspieranie lokalnych przedsiębiorstw farmaceutycznych i zwiększanie ich konkurencyjności może przynieść korzyści nie tylko pacjentom, ale również całej gospodarce. Tylko poprzez skoncentrowanie się na krajowych projektach i funduszach możemy zbudować stabilny, niezależny system ochrony zdrowia, który zapewni wszystkim obywatelom dostęp do niezbędnych terapii.

    Źródło: Agencja Informacyjna NEWSERIA